Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с МДД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Avidity Biosciences готовится к подаче заявок на BLA и коммерциализации трех программ по редким мышечным заболеваниям в 2025 году

ДМД 8 января 2025 г. 0

Биофармацевтическая фирма, занимающаяся разработкой нового класса...

Что такое Агамри (ваморолон)? Для чего используется Агамри?

Одобренные методы лечения 8 января 2025 г. 0

Мы ответим на ваши вопросы, например, что такое...

Пациенты с МДД в Турции, имеющие право на пропущенное лечение Exon 51, запрашивают лекарства в Министерстве здравоохранения

ДМД 7 января 2025 г. 0

Сообщество DMD Dayanisma, основанное семьями детей...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

ДМД 26 декабря 2024 г. 1

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 2

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...

Сарепта

Категории

Обязательно к прочтению

О нас

Последние статьи

Самый популярный