Новости, исследования и статьи о геномной медицине

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Компания ITF Therapeutics объявляет о публикации положительных долгосрочных данных, подтверждающих эффективность и безопасность препарата Duvyzat (Гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 25 августа 2025 г. 0

ITF Therapeutics, филиал Italfarmaco, сегодня объявил о публикации...

Keros объявляет о присвоении KER-065 статуса орфанного препарата США FDA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 20 августа 2025 г. 0

Keros Therapeutics сегодня объявила о результатах проверки качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США...

Компания ITF Therapeutics начинает исследование для оценки эффективности применения препарата Duvyzat (Гивиностат) у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна в реальных условиях

Исследовать 19 августа 2025 г. 0

Целью данного проспективного наблюдательного исследования (NCT07127978) является...

Геномные лекарства

Обязательно к прочтению

Entrada Therapeutics начинает клинические испытания в Европе для терапии пропуска экзона 44 и экзона 45

Wellcome Trust жертвует 10 миллионов фунтов стерлингов на лечение редких заболеваний

Edgewise Therapeutics сообщает о положительных результатах программы Sevasemten для лечения мышечной дистрофии Беккера и Дюшенна

О нас

Последние статьи

Keros объявляет о присвоении KER-065 статуса орфанного препарата США FDA для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость