Новости, исследования и статьи о редактировании генов

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Precision BioSciences представляет новые доклинические данные по препарату PBGENE-DMD для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 16 июля 2025 г. 0

Precision BioSciences — компания по редактированию генов на клинической стадии, использующая...

Vyondys 53: Что означает письмо об отказе FDA?

Редакционные статьи 16 июля 2025 г. 0

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами опубликовало более 200...

Sarepta Therapeutics приостанавливает поставки препарата ЭЛЕВИДИС для пациентов с МДД, не имеющих возможности передвигаться самостоятельно

Пресс-релизы 16 июля 2025 г. 0

В связи с двумя задокументированными случаями тяжелой печеночной недостаточности...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 5

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Редактирование генов

Обязательно к прочтению

Capricor Therapeutics объявляет о завершении промежуточной обзорной встречи с FDA по Deramiocel для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна

Ген дистрофина: функции, нарушения и терапевтические достижения