Новости, исследования и статьи о редактировании генов

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

PepGen объявляет о прекращении клинических испытаний исследования пропуска экзона 51

Пресс-релизы 29 мая 2025 г. 0

PepGen — клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новое поколение...

Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 28 мая 2025 г. 0

Entrada Therapeutics сегодня объявила о получении разрешения от...

Entos Pharmaceuticals разрабатывает повторно дозируемую полноразмерную генную терапию дистрофином: метод Fusogenix PLV

Пресс-релизы 22 мая 2025 г. 0

Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) — это биотехнологическая компания, которая...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 3

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Что такое Дувизат (Гивиностат)?

Одобренные методы лечения 13 октября 2024 г. 1

Для людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), взрослых и...

Редактирование генов

Обязательно к прочтению

Translarna (Ataluren) Отклонено EMA: Разрешение на продажу не продлено

Представитель DMD WarrioR в Турции делится своими взглядами на генную терапию Elevidys: эффективна ли она и почему она дорогая?

Белок Fn14 может защищать мышечные стволовые клетки, открывая перспективы для разработки методов лечения мышечной дистрофии Дюшенна