домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Домой
Теги
EMA
EMA
Пресс-релизы
Entrada Therapeutics получил разрешение ЕС на начало клинического испытания Exon 45 при мышечной дистрофии Дюшенна
Одобренные методы лечения
EMA рекомендует одобрение ЕС для Duvyzat (гивиностат) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Dyne Therapeutics получил статус орфанного препарата от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для DYNE-251 при мышечной дистрофии Дюшенна
Редакционные статьи
Одобрение Givinostat EMA: Одобрен ли Givinostat (Duvyzat) EMA?
Пресс-релизы
Три текущих клинических испытания генной терапии Elevidys временно приостановлены в Европе
Пресс-релизы
Translarna (Ataluren) Отклонено EMA: Разрешение на продажу не продлено
ДМД
Исследование 5 фаз разработки лекарств
Пресс-релизы
Запущена Европейская карта клинических испытаний
Редакционные статьи
Звонок от семей в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA): пересмотреть Ataluren (Translarna)
1
2
Страница 1 из 2
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
Пресс-релизы
Метод доставки с помощью ультразвука SonoThera позволяет доставлять полноразмерный дистрофин в клетки
Пресс-релизы
Scribe Therapeutics и Prevail Therapeutics поделятся данными по редактированию генома in vivo на основе CRISPR на конференции ASGCT 2025
Пресс-релизы
Capricor Therapeutics объявляет о завершении промежуточной обзорной встречи с FDA по Deramiocel для лечения кардиомиопатии при мышечной дистрофии Дюшенна