домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Домой
Теги
Мышечная дистрофия Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна
Исследовать
Sarcomatrix представит свои последние достижения в разработке своего ведущего кандидата на лекарственный препарат S-969
Исследовать
Новый «Mini-CRISPR» может оказаться более успешным в редактировании гена дистрофина
Исследовать
Все, что вам следует знать о генной терапии Genethon GNT0004 для мышечной дистрофии Дюшенна
Пресс-релизы
Sidra Medicine открывает в Катаре центр генной терапии редких генетических заболеваний
Исследовать
5 исследований DMD, которые вам стоит изучить в 2025 году
Исследовать
Компания Roche объявляет о новых результатах исследования EMBARK Elevidys у амбулаторных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)
Одобренные методы лечения
FDA-одобренные методы лечения МДД (мышечной дистрофии Дюшенна)
Пресс-релизы
Снизит ли партнерство Genethon и Eukarÿs стоимость генной терапии?
Пресс-релизы
Компания Belief BioMed объявляет о получении разрешения IND от FDA на генную терапию мышечной дистрофии Дюшенна, кандидат BBM-D101
1
2
3
...
5
Страница 2 из 5
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.
Обязательно к прочтению
ДМД
Микродистрофин: 5 важных вопросов, о которых все думают
Пресс-релизы
Метод доставки с помощью ультразвука SonoThera позволяет доставлять полноразмерный дистрофин в клетки
Пресс-релизы
Scribe Therapeutics и Prevail Therapeutics поделятся данными по редактированию генома in vivo на основе CRISPR на конференции ASGCT 2025
