домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Поиск
домашняя страница
Категории
ДМД
Исследовать
Пресс-релизы
Одобренные методы лечения
Редакционные статьи
Семейные истории
Лекарства
WhatsApp-канал
О нас
Контакт
Более
Поиск
Исследовать
Одобренные методы лечения
ДМД
Редакционные статьи
Семейные истории
Пресс-релизы
Исследовать
Tevard Biosciences представит данные, демонстрирующие, что терапия на основе тРНК спасла полноразмерный дистрофин и двигательную функцию в модели мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Satellos готовится к запуску 2-й фазы клинического исследования SAT-3247 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Исследовать
Исследования мРНК в лечении МДД: будущие терапевтические кандидаты
Исследовать
Чудодейственный стероид Ваморолон (Agamree) может обеспечить более безопасное лечение МДД
Лечения Дюшенна (список всех исследований)
Исследовать
Воин ДМД
-
20 сентября 2024 г.
Dystrophin Gene Therapy MechanismCompanyDrugStatus Micro-dystrophin Gene Replacement Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ApprovedMicro-dystrophin Gene ReplacementPfizerPF-06939926DiscontinuedMicro-dystrophin Gene ReplacementGenethon (Sarepta)GNT-0004ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementRegenxBioRGX-202ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementSolid BiosciencesSGT-001ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementSolid BiosciencesSGT-003ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementBelief BioMedBBM-D101ClinicalMicro-dystrophin Gene ReplacementInsmedINS1201ClinicalMicro-dystrophin...
Загрузить больше
Популярный
Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна
Воин ДМД
-
26 декабря 2024 г.