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Sarepta
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Roche anuncia novos resultados do estudo EMBARK de Elevidys em pacientes ambulatoriais com distrofia muscular de Duchenne (DMD)
Histórias de família
Notícias de Tendências Sul-Coreanas: Pai Caminha 740 km pela Filha com Distrofia Muscular de Duchenne
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Terapia genética Elevidys chega ao Brasil e pode custar até 20 milhões de reais
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3 medicamentos que receberam aprovação acelerada do FDA e foram revisados pelo Gabinete do Inspetor Geral levantaram preocupações
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Sarepta reiterou receita líquida total de produtos de $3,0 bilhões em 2025
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Pacientes turcos com DMD que são elegíveis para tratamento de pulo do exon 51 (Eteplirsen) solicitam seus medicamentos ao Ministério da Saúde
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Perguntas frequentes sobre Eteplirsen (Exondys 51) para tratamento de DMD
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Possíveis novas terapias genéticas futuras para a distrofia muscular de Duchenne
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Em quais países o Elevidys é aprovado? O Elevidys é aprovado na Europa?
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Popular
Perguntas frequentes sobre Elevidys usado para distrofia muscular de Duchenne
Guerreiro DMD
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26 de dezembro de 2024
Leitura obrigatória
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Roche compartilhará o trabalho em andamento sobre a terapia genética Elevidys na conferência da Muscular Dystrophy Association (MDA) 2025
Comunicados de imprensa
Dyne Therapeutics anuncia melhora funcional sem precedentes e sustentada ao longo de 18 meses do ensaio DELIVER de fase 1/2 do DYNE-251 na distrofia muscular de Duchenne
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Pesquisadores em Madri fazem avanços importantes na cura da distrofia muscular de Duchenne com nanopartículas