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Comunicados de imprensa
Dyne Therapeutics recebe designação de medicamento órfão da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para DYNE-251 na distrofia muscular de Duchenne
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Durante o plano Wave, Dyne, Regenxbio, Genethon e outros para registrar o pedido FDA, potenciais problemas de segurança em Duchenne preocupam os pacientes
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Dyne Therapeutics anuncia melhora funcional sem precedentes e sustentada ao longo de 18 meses do ensaio DELIVER de fase 1/2 do DYNE-251 na distrofia muscular de Duchenne
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26 de dezembro de 2024
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Três ensaios clínicos em andamento da terapia genética Elevidys foram temporariamente interrompidos na Europa
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Keros Therapeutics anuncia resultados iniciais do ensaio clínico de fase 1 do KER-065 em voluntários saudáveis