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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Alimenté par Hostinger

Les résultats à six mois de l'étude SAT-3247 montrent une réduction de la masse grasse musculaire et une diminution du taux de créatine kinase chez les adultes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne.

Communiqués de presse 8 juillet 2026 0

Nouveaux résultats intermédiaires à six mois de l'essai clinique TRAILHEAD...

Comment mon enfant peut-il participer aux essais cliniques sur la dystrophie musculaire de Duchenne ?

DMD 1er juillet 2026 3

Si votre enfant a reçu un diagnostic de myopathie de Duchenne...

Le gène Satellos obtient la désignation de procédure accélérée FDA pour le gène SAT-3247 dans la dystrophie musculaire de Duchenne.

Communiqués de presse 29 juin 2026 0

Satellos Bioscience a annoncé que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA)...

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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Thérapies approuvées 26 décembre 2024 4

Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 10 avril 2026 9

Le paysage des nouvelles thérapies géniques potentielles pour la dystrophie musculaire de Duchenne...

La vérité brutale : pourquoi les coûts des traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne sont hors de contrôle

Éditorials 6 avril 2026 2

Le coût du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est devenu un...

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Accès au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne : un échec mondial en matière d’équité, de politiques et de responsabilité