Accueil
Catégories
DMD
Recherche
Communiqués de presse
Traitements approuvés
Éditorials
Histoires de famille
Remèdes
Chaîne WhatsApp
À propos de nous
Contact
Recherché
Accueil
Catégories
DMD
Recherche
Communiqués de presse
Traitements approuvés
Éditorials
Histoires de famille
Remèdes
Chaîne WhatsApp
À propos de nous
Contact
Plus
Recherché
Accueil
Mots clés
Sarepta
Sarepta
Communiqués de presse
La Fondation Circle of Kindness, basée en Russie, annonce une baisse de prix pour la thérapie génique Elevidys (18%)
Éditorials
Le système immunitaire pourrait diminuer l'efficacité de la thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
Trois essais cliniques en cours sur la thérapie génique Elevidys temporairement interrompus en Europe
Éditorials
Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
DMD
Qu’est-ce que l’infection à cytomégalovirus (CMV) ?
Communiqués de presse
Sarepta annonce le décès d'un garçon de 16 ans après un traitement par thérapie génique Elevidys
Communiqués de presse
Le traitement par Eteplirsen (Exondys 51) ralentit considérablement le déclin de la fonction cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Éditorials
Pourquoi Roche ne demande-t-elle pas l’autorisation de mise sur le marché dans tous les pays pour la thérapie génique Elevidys ?
Éditorials
Les enfants brésiliens de plus de 7 ans et leurs familles réclament la thérapie génique Elevidys d'Anvisa
1
2
3
Page 1 sur 3
Populaire
Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
-
26 décembre 2024
À lire absolument
Communiqués de presse
Translarna (Ataluren) Rejeté par EMA : autorisation de mise sur le marché non renouvelée
Éditorials
Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
Recherche
La protéine Fn14 pourrait protéger les cellules souches musculaires, offrant des perspectives prometteuses pour le développement de traitements contre la maladie de Duchenne