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Les taux élevés d'anticorps anti-AAV pourraient ne plus constituer un obstacle à l'administration du Elevidys
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FDA : « La thérapie génique Elevidys continuera d'être utilisée chez les patients atteints de DMD ambulatoire »
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FDA Enquête sur le décès d'un garçon brésilien de 8 ans ayant reçu le vaccin Elevidys
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Roche suspend les livraisons de thérapie génique Elevidys hors des États-Unis
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Sarepta Therapeutics annonce la suspension des livraisons d'ELEVIDYS aux États-Unis
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Vyondys 53 : Que signifie la lettre de rejet FDA ?
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Après le décès d'un deuxième patient, les communautés atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne souhaitent des réponses sur la thérapie génique Elevidys
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Guerrier DMD
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26 décembre 2024
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