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Communiqués de presse
Entrada Therapeutics reçoit l'autorisation de l'UE pour démarrer un essai clinique de saut d'exon 45 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Traitements approuvés
EMA recommande l'approbation par l'UE du Duvyzat (givinostat) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
Dyne Therapeutics reçoit la désignation de médicament orphelin de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour DYNE-251 dans la dystrophie musculaire de Duchenne
Éditorials
Approbation Givinostat EMA : Givinostat (Duvyzat) est-il approuvé par EMA ?
Communiqués de presse
Trois essais cliniques en cours sur la thérapie génique Elevidys temporairement interrompus en Europe
Communiqués de presse
Translarna (Ataluren) Rejeté par EMA : autorisation de mise sur le marché non renouvelée
DMD
Exploration des 5 phases du développement d'un médicament
Communiqués de presse
Lancement de la carte européenne des essais cliniques
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Appel des familles à l'Agence européenne des médicaments (EMA) : réexamen du Ataluren (Translarna)
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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
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26 décembre 2024
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Translarna (Ataluren) Rejeté par EMA : autorisation de mise sur le marché non renouvelée
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Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
Recherche
La protéine Fn14 pourrait protéger les cellules souches musculaires, offrant des perspectives prometteuses pour le développement de traitements contre la maladie de Duchenne