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Elevidys
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Après le décès d'un deuxième patient, les communautés atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne souhaitent des réponses sur la thérapie génique Elevidys
Communiqués de presse
Sarepta a signalé que la thérapie génique Elevidys pour la dystrophie musculaire de Duchenne ne sera pas utilisée chez les patients non ambulatoires
ELEVIDYS
Communiqués de presse
Nouvelles données fonctionnelles positives issues de l'essai d'affinité RGX-202 de phase 1/2 sur la maladie de Duchenne®, rapportées par Regenxbio
Regenxbio RGX-202
Communiqués de presse
Sarepta Therapeutics annonce l'approbation au Japon d'ELEVIDYS, une thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
La Fondation Circle of Kindness, basée en Russie, annonce une baisse de prix pour la thérapie génique Elevidys (18%)
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Le système immunitaire pourrait diminuer l'efficacité de la thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
Trois essais cliniques en cours sur la thérapie génique Elevidys temporairement interrompus en Europe
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Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
Éditorials
Le ministère chilien de la Santé affirme qu'il n'existe aucune preuve clinique d'amélioration de la thérapie génique Elevidys.
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Populaire
Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
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26 décembre 2024
À lire absolument
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Le Dr Aravindhan Veerapandiyan, neurologue à l'hôpital pour enfants de l'Arkansas, examine l'étude de thérapie génique RGX-202.
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Approbation Givinostat EMA : Givinostat (Duvyzat) est-il approuvé par EMA ?
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L'approche par cellules souches Satellos et SAT-3247 pourrait restaurer la régénération musculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne