Percheron Therapeutics a annoncé qu'elle étudierait l'avicursen (ATL1102) dans d'autres indications que la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) suite aux résultats décevants de la phase IIb du mois dernier.
Dans une lettre aux actionnaires publiée aujourd'hui (6 janvier), la présidente du conseil d'administration, le Dr Charmaine Gittleson, aux côtés du directeur non exécutif, le Dr Gil Price, et du directeur général, le Dr James Garner, ont déclaré aux actionnaires que la société « entreprendra un vaste examen stratégique du pipeline de la société pour évaluer de manière plus complète les sources alternatives de valeur au sein des actifs actuels ».
Cette évaluation fait suite aux résultats négatifs de l'essai de phase IIb (NCT05938023) d'avicursen chez les garçons atteints de DMD non ambulatoire. Annoncés le 18 décembre, les résultats ont démontré que l'essai n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, qui était le score de performance des membres supérieurs 2.0 (PUL2.0) à la semaine 25 par rapport au placebo. [En savoir plus sur les essais cliniques]
