La thérapie Biophytis' BIO101 pour le traitement de la sarcopénie pourrait apporter de l'espoir aux patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Biophytis a le plaisir d'annoncer la publication de l'essai clinique de phase 2 SARA-INT dans le magazine Cachexia, Sarcopenia, and Muscle (JCSM), le principal magazine de recherche sur la sarcopénie.

L'essai clinique de phase 2 SARA-INT a été publié dans le Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle (JCSM), la principale revue de référence pour la recherche sur la sarcopénie, marquant une première mondiale pour Biophytis, une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans la création de traitements pour les maladies liées à l'âge.

Les principaux attributs BIO101 du sentier SARA INT comprennent :

  • Efficacité prometteuse : BIO101 350 mg bid démontre une amélioration cliniquement significative du test de marche de 400 mètres (400MWT), critère d'évaluation principal de l'étude
  • Excellente sécurité : À toutes les doses, BIO101 présente un très bon profil de sécurité sans aucun événement indésirable grave (EI) lié au produit.
  • Efficacité accrue dans la population à haut risque : Effet du traitement nominalement significatif par rapport au placebo sur la vitesse de marche au 400MWT chez les marcheurs lents et les sous-populations obèses sarcopéniques

À propos de BIOPHYTIS

Entreprise de biotechnologie en phase clinique, Biophytis SA se consacre au développement de candidats médicaments pour les maladies liées à l'âge. Son principal candidat médicament, le BIO101 (20-hydroxyecdysone), est une petite molécule en cours de développement pour les maladies respiratoires (COVID-19, phase 2-3 terminée), les troubles métaboliques (obésité, phase 2 en cours de démarrage) et les maladies musculaires (sarcopénie, phase 3 prête à démarrer, et myopathie de Duchenne, phases 1-2 en cours de démarrage).

Apprendre encore plus: Les remèdes contre la maladie de Duchenne (liste de toutes les recherches)

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SourceBiophyte

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