Satellos Bioscience, empresa de biotecnología en fase clínica dedicada al desarrollo de terapias regenerativas para enfermedades musculares, anunció en ClinicalTrials.Gov que se prepara para iniciar un estudio clínico de fase 2 de su principal fármaco candidato, SAT-3247, dirigido a la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Esto marca un hito importante en la misión de la empresa de ofrecer un tratamiento transformador para las personas afectadas por este trastorno genético raro y debilitante.
Estudio clínico de fase 2 Satellos SAT-3247
¿Qué es SAT-3247?
SAT-3247 es una terapia de moléculas pequeñas pionera en su clase, diseñada para restaurar la capacidad del cuerpo para regenerar músculo mediante la polaridad de las células madre musculares. A diferencia de las terapias actuales para la DMD, que se centran principalmente en frenar la degeneración muscular, SAT-3247 se centra en activar las vías regenerativas naturales del cuerpo para reconstruir y reparar el tejido muscular dañado, lo que ofrece un enfoque potencialmente innovador para la modificación de la enfermedad.
Más información: El enfoque de células madre Satellos y SAT-3247 podría restaurar la regeneración muscular en la distrofia muscular de Duchenne.
Por qué esto es importante para la distrofia muscular de Duchenne
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética progresiva que afecta principalmente a niños varones y causa debilidad muscular, pérdida de movilidad y muerte prematura. Los tratamientos actuales son limitados y muchos se centran en el control de los síntomas en lugar de detener o revertir la evolución de la enfermedad.
El lanzamiento de los ensayos clínicos de fase 2 para SAT-3247 es un avance crucial para abordar esta necesidad médica insatisfecha. Según Satellos, el objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fármaco en un grupo más amplio de pacientes con DMD tras los prometedores resultados de la fase 1.
¿Qué sigue para el ensayo clínico?
Satellos ha indicado que está finalizando los preparativos para la activación del centro de ensayo y el reclutamiento de pacientes. El ensayo de fase 2 se llevará a cabo en el Hospital St. Vincent de Australia e incluirá a hombres de entre 18 y 40 años con diagnóstico confirmado de DMD. El estudio también evaluará biomarcadores de regeneración muscular y mejoras funcionales, lo que podría marcar un nuevo hito en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
El Dr. Frank Gleeson, director ejecutivo de Satellos, declaró: «Estamos encantados de avanzar con SAT-3247 a la fase 2. Este paso refleja nuestro compromiso de ser pioneros en un enfoque de medicina regenerativa para la distrofia muscular de Duchenne y de mejorar la vida de los pacientes y las familias afectadas por esta devastadora enfermedad».
Más información: Estudio clínico de fase 2 Satellos SAT-3247: NCT06867107
Un nuevo capítulo en la regeneración muscular
Con SAT-3247, Satellos no solo está ampliando los límites de la innovación científica, sino que también brinda esperanza a miles de familias en todo el mundo. De tener éxito, esta terapia podría marcar el comienzo de una nueva clase de tratamientos regenerativos para las distrofias musculares y afecciones relacionadas.
¿Cómo puede mi hijo participar en el ensayo clínico de fase 2 SAT-3247?
Aunque Satellos ha anunciado que los ensayos clínicos de Fase 2 de SAT-3247 se llevarán a cabo en Australia, recomendamos que los pacientes con DMD que tengan la oportunidad de viajar a Australia y cumplan con los criterios se comuniquen con Satellos utilizando los detalles de contacto que aparecen a continuación.
Nombre: Satellos Asuntos médicos/Desarrollo clínico
Número de teléfono: +61 3 8736 1750
Correo electrónico: [email protected]
Acerca de Satellos Bioscience
Satellos Bioscience es una empresa de biotecnología con sede en Toronto dedicada al descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos regenerativos para enfermedades que cursan con degeneración muscular. Aprovechando su plataforma patentada MyoReGenX™, Satellos busca descifrar la biología de las células madre musculares para revertir la progresión de las distrofias musculares.
Soy paciente femenina de 59 años con distrofia muscular del anillo óseo y me gustaría participar en este proyecto
Se seleccionará entre los participantes del estudio de Fase 1.
Excelente ojalá salga todo bien el ensayo así pueda mejorar la vida de muchos chicos soy norma mamá de un chico con DMD
Hola, ¿cómo puedo anotar a mi hijo para el ensayo clínico?
Este es un estudio abierto de seguridad y eficacia a largo plazo de SAT-3247 administrado por vía oral en pacientes con DMD que participaron previamente en SAT-3247-CL-101. Se seleccionará entre los participantes del estudio de Fase 1.
Hola, mi nombre es Nadim tengo 24 años tengo distrofia duchene, como podria anotarme??
Usted tiene la edad elegible para participar en el estudio, pero este ensayo clínico actualmente solo está disponible en Australia.
Tengo la posibilidad de ir a Australia, donde me tendría que anotar ??muchas gracias
Puedes contactar con Satellos con la siguiente información.
Nombre: Satellos Asuntos Médicos/Desarrollo Clínico
Número de teléfono:
+61 3 8736 1750
Correo electrónico: [email protected]
Hola, estamos muy interesados en esta medicación. Nuestro hijo cumple con los criterios de inclusión en el ensayo de fase dos. Estamos en Argentina y disponibles para viajar a Australia. hablar con alguien por teléfono en español?
Puede ponerse en contacto con Satellos directamente utilizando la información de contacto proporcionada anteriormente. No estamos seguros de si alguien habla español. Por lo tanto, le recomendamos que se ponga en contacto con Satellos por correo electrónico.