Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt

Pressemitteilungen 1. April 2025 0

Drei laufende klinische Studien zu ELEVIDYS (Delandistrogen Moxeparvovec-Rokl), einem …

Keros Therapeutics gibt erste Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-1-Studie mit KER-065 an gesunden Freiwilligen bekannt

Forschung 31. März 2025 0

Keros Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung konzentriert …

Therapien zur Exon-51-Skipping-Therapie bei Muskeldystrophie Duchenne (DMD): Vielversprechende Heilungsmethoden und klinische Studien

Forschung 31. März 2025 0

Duchenne Exon 51-Skipping-Therapien sind innovative Behandlungen, die darauf abzielen...

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Was ist Duvyzat (Givinostat)?

Zugelassene Behandlungen 13. Oktober 2024 1

Für Personen mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Erwachsene und ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 14

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...