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Sarepta
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Pressemitteilungen
Hohe Anti-AAV-Antikörperwerte stellen möglicherweise kein Hindernis mehr für die Verabreichung von Elevidys dar
Pressemitteilungen
FDA: „Die Elevidys-Gentherapie wird weiterhin bei ambulanten DMD-Patienten eingesetzt“
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FDA Untersuchung des Todes eines 8-jährigen brasilianischen Jungen, der Elevidys erhielt
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Roche setzt Lieferungen der Gentherapie Elevidys außerhalb der USA aus
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Sarepta Therapeutics gibt Unterbrechung der ELEVIDYS-Lieferungen in den USA bekannt
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Sarepta entlässt nach Rückschlägen bei der Duchenne-Gentherapie rund 500 Mitarbeiter
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Vyondys 53: Was bedeutet der Ablehnungsbrief FDA?
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Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
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Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
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Entrada Therapeutics beginnt in Europa mit klinischen Studien für Exon 44- und Exon 45-Skipping-Therapien