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Sarepta
Sarepta
Pressemitteilungen
Sarepta Therapeutics stoppt ELEVIDYS-Lieferungen für nicht gehfähige DMD-Patienten
Leitartikel
Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Sarepta berichtete, dass die Elevidys-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie nicht bei nicht gehfähigen Patienten eingesetzt wird
ELEVIDYS
Pressemitteilungen
Die in Russland ansässige Circle of Kindness-Stiftung gibt eine Preissenkung für die Elevidys-Gentherapie 18% bekannt
Leitartikel
Das Immunsystem könnte die Wirksamkeit der Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie verringern
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
DMD
Was ist eine Cytomegalievirus-Infektion (CMV)?
Pressemitteilungen
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Forschung
Tevard Biosciences präsentiert Daten, die zeigen, dass eine tRNA-basierte Therapie das vollständige Dystrophin und die motorische Funktion im Duchenne-Muskeldystrophie-Modell wiederherstellte
Zugelassene Behandlungen
EMA empfiehlt EU-Zulassung für Duvyzat (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie