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Genethon
Genethon
Forschung
Genethon startet in Europa eine zentrale Studie mit GNT0004, einer niedrig dosierten Mikrodystrophin-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Genethon meldet Ergebnisse der klinischen Studie zur Gentherapie GNT0004: Dauerhafte Senkung der CK-Werte bei mehr als 75%
Pressemitteilungen
Genethon-CEO Frederic Revah gibt bekannt, dass die Gentherapie GNT0004 erstaunliche Ergebnisse bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) liefern wird
Leitartikel
Während Wave, Dyne, Regenxbio, Genethon und andere planen, den Antrag für FDA einzureichen, bereiten potenzielle Sicherheitsprobleme bei Duchenne-Patienten Sorgen
Forschung
Alles, was Sie über Genethons Gentherapie GNT0004 für Duchenne-Muskeldystrophie wissen sollten
Pressemitteilungen
Wird die Partnerschaft zwischen Genethon und Eukarÿs die Kosten der Gentherapie senken?
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
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DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
Forschung
Entrada Therapeutics beginnt in Europa mit klinischen Studien für Exon 44- und Exon 45-Skipping-Therapien