StartSchlagworteGentherapie

Gentherapie

Pressemitteilungen

Solid Biosciences plant, Mitte 2025 ein Treffen mit FDA zu beantragen, um mögliche beschleunigte Zulassungsverfahren für SGT-003 zu besprechen

Unser Aufruf an Anvisa: Alle brasilianischen Kinder über 7 Jahren sollten die Elevidys-Gentherapie erhalten

Markt für Muskeldystrophie Duchenne wächst: Doch nicht alle Familien haben Zugang zu Behandlungen

Die Herausforderung des Zugangs zur DMD-Gentherapie: Ist der Wohnort Schicksal?

Russisches Biotechnologieunternehmen Generium hat mit klinischen Tests einer Gentherapie für die Muskeldystrophie Duchenne begonnen

Brasilianische Kinder über 7 und ihre Familien fordern Elevidys-Gentherapie von Anvisa

Pressemitteilungen

Sidra Medicine gründet Gentherapiezentrum für seltene genetische Erkrankungen in Katar

Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?

Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt

1...789 10 Seite 8 von 10

Beliebt

Häufig gestellte Fragen zu Elevidys für DMD

Can Ekinci - 21. August 2026

Muss gelesen werden

Pflegeleitlinien

Leitfaden zur Beschneidung bei DMD: Sicherheitsvorkehrungen, Anästhesie und Nachsorge

Wenn Elevidys bei Duchenne-Muskeldystrophie wirkt, warum fällt dann der Aktienkurs von Sarepta? Was Familien vor der Entscheidung für eine Gentherapie wissen sollten.

Pressemitteilungen

GEn1E Lifesciences und GEn-1123: Ein neuer Ansatz der Präzisionsmedizin für die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Über uns

Gemeinsam werden wir weiter für bessere Behandlungsmethoden und einen besseren Zugang für alle Menschen mit Duchenne kämpfen.

Angetrieben von Hostinger

Neue Artikel

Exegenesis Bio und Modalis arbeiten zusammen, um MDL-201 für die Duchenne-Muskeldystrophie voranzubringen

Pressemitteilungen 11. September 2026 0

Die Exegenesis Bio und Modalis Therapeutics Corporation haben eine... angekündigt.

Die tRNA-Therapie von Tevard zielt auf Nonsense-Mutationen ab, um Dystrophin in voller Länge bei DMD wiederherzustellen.

Forschung 10. September 2026 0

Die Suppressor-tRNA-Therapie von Tevard könnte einen neuen Weg eröffnen...

Satellos' Duchenne-Medikament SAT-3247 erhält offiziellen WHO-Namen: Forazapadin

Pressemitteilungen 9. September 2026 0

Satellos Bioscience hat bekannt gegeben, dass sein experimentelles Medikament gegen Duchenne-Muskeldystrophie...

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zu Elevidys für DMD

Zugelassene Therapien 21. August 2026 0

Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 0

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 0

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

© 2024–2026 DMD Warrior. Alle Rechte vorbehalten.