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Gentherapie
Gentherapie
Pressemitteilungen
Belief BioMed gibt IND-Zulassung durch FDA für Gentherapiekandidaten BBM-D101 für Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
Familiengeschichten
Südkoreanische Trendnachrichten: Vater läuft 740 km für Tochter mit Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Die Elevidys-Gentherapie ist in Brasilien angekommen und könnte bis zu 20 Millionen brasilianische Real kosten
Forschung
Gentherapie (INS1201) von Insmed ist bereit, der Muskeldystrophie Duchenne (DMD) entgegenzuwirken
Forschung
Solid Biosciences veröffentlicht Informationen zur klinischen Studie für die Gentherapie SGT-003
Pressemitteilungen
Sarepta bekräftigte den Gesamtnettoproduktumsatz von $3,0 Milliarden im Jahr 2025
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
Leitartikel
Muskeldystrophie Duchenne: Behandlung und Kosten
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Pressemitteilungen
Taiho Pharmaceutical gab bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie zu TAS-205 ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat
Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt