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Gentherapie
Gentherapie
Pressemitteilungen
Genethon-CEO Frederic Revah gibt bekannt, dass die Gentherapie GNT0004 erstaunliche Ergebnisse bei DMD (Duchenne-Muskeldystrophie) liefern wird
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
Leitartikel
Chilenisches Gesundheitsministerium: Keine klinischen Belege für eine Verbesserung durch Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Regenxbio meldet positive Biomarker-Daten aus der Affinitätsstudie zur Gentherapie Rgx-202 bei Duchenne
Pressemitteilungen
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Leitartikel
Warum beantragt Roche nicht in allen Ländern eine Marktzulassung für die Elevidys-Gentherapie?
Forschung
Hydrogel-Abgabesystem birgt Potenzial für zellbasierte Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie
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DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Mikrodystrophin: 5 kritische Fragen, die jeden beschäftigen
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Die ultraschallvermittelte Verabreichungsmethode SonoThera kann Dystrophin in voller Länge an Zellen abgeben
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Scribe Therapeutics und Prevail Therapeutics präsentieren auf der ASGCT 2025 Daten zur In-vivo-CRISPR-basierten Genombearbeitung