EXG-7001 News, Researches, Clinical Trials and Articles

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Angetrieben von Hostinger

Neue Artikel

Elixirgen und Nippon Shinyaku arbeiten gemeinsam an einer Dystrophin-Volllängentherapie für Duchenne

Pressemitteilungen 26. Juni 2026 0

Elixirgen Therapeutics hat eine strategische Optionsvereinbarung mit... bekannt gegeben.

REGENXBIO schließt Bestätigungsstudie zu RGX-202 für Duchenne-Muskeldystrophie ab

Pressemitteilungen 24. Juni 2026 1

REGENXBIO hat den Abschluss der Patientendosierung in... bekannt gegeben.

Leitfaden zur Beschneidung bei DMD: Sicherheitsvorkehrungen, Anästhesie und Nachsorge

Pflegeleitlinien 17. Juni 2026 0

Eltern stellen oft eine wichtige Frage, nachdem ihr Kind...

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Therapien 26. Dezember 2024 4

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Leitartikel 10. April 2026 9

Die Landschaft potenzieller neuer Gentherapien für Duchenne...

Die brutale Wahrheit: Warum die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie außer Kontrolle geraten sind

Leitartikel 6. April 2026 2

Die Behandlungskosten für Duchenne-Muskeldystrophie sind zu einem... geworden.

Duchenne MD

Genetik

Pflegeleitlinien

Gesundheitsrichtlinien

EXG-7001

Muss gelesen werden

Die Gentherapie von Medera für DMD-Kardiomyopathie gewinnt mit dem Fast-Track-Status für FDA an Dynamik.

Auswirkungen von Exon-Deletionen und Isoform-Defizienzen bei Duchenne-Muskeldystrophie

Nukleotide bei Duchenne-Muskeldystrophie: Ein vollständiger Leitfaden zu DNA-Mutationen