Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Suche
Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Mehr
Suche
Start
Schlagworte
EMA
EMA
Pressemitteilungen
Europäische Karte klinischer Studien veröffentlicht
Leitartikel
Aufruf von Familien an die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA): Überprüfung von Ataluren (Translarna)
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Forschung
Was ist Ataluren (Translarna)? Wofür wird Ataluren verwendet?
Zugelassene Behandlungen
Was ist Agamree (Vamorolone)? Wofür wird Agamree verwendet?
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
1
2
Seite 2 von 2
Beliebt
Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
-
26. Dezember 2024
Muss gelesen werden
Leitartikel
Ziel der Accredited Duchenne Centers (ADC) ist es, allen Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie eine einheitliche und zeitgemäße Versorgung zu bieten
Forschung
Klinische Phase-3-Studie zur Gentherapie RGX-202 beginnt
Forschung
Entrada Therapeutics beginnt in Europa mit klinischen Studien für Exon 44- und Exon 45-Skipping-Therapien