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Elevidys
Elevidys
Leitartikel
Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Sarepta berichtete, dass die Elevidys-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie nicht bei nicht gehfähigen Patienten eingesetzt wird
ELEVIDYS
Pressemitteilungen
Neue positive Funktionsdaten aus der RGX-202 Affinity Duchenne®-Studie Phase 1/2 von Regenxbio gemeldet
Regenxbio RGX-202
Pressemitteilungen
Sarepta Therapeutics gibt die Zulassung von ELEVIDYS, einer Gentherapie zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, in Japan bekannt
Pressemitteilungen
Die in Russland ansässige Circle of Kindness-Stiftung gibt eine Preissenkung für die Elevidys-Gentherapie 18% bekannt
Leitartikel
Das Immunsystem könnte die Wirksamkeit der Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie verringern
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
Leitartikel
Chilenisches Gesundheitsministerium: Keine klinischen Belege für eine Verbesserung durch Elevidys-Gentherapie
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Dr. Aravindhan Veerapandiyan, Neurologe am Arkansas Children's Hospital, überprüft die RGX-202-Gentherapiestudie
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Leitartikel
Satellos SAT-3247 Stammzellenansatz könnte Muskelregeneration bei Duchenne-Muskeldystrophie wiederherstellen