Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Suche
Heim
Kategorien
DMD
Forschung
Pressemitteilungen
Zugelassene Behandlungen
Leitartikel
Familiengeschichten
Heilmittel
WhatsApp-Kanal
Über uns
Kontakt
Mehr
Suche
Start
Schlagworte
Muskeldystrophie Duchenne
Muskeldystrophie Duchenne
Forschung
Sarcomatrix präsentiert die neuesten Fortschritte bei der Entwicklung seines führenden Arzneimittelkandidaten S-969
Forschung
Ein neuartiges „Mini-CRISPR“ könnte bei der Bearbeitung des Dystrophin-Gens erfolgreicher sein
Forschung
Alles, was Sie über Genethons Gentherapie GNT0004 für Duchenne-Muskeldystrophie wissen sollten
Pressemitteilungen
Sidra Medicine gründet Gentherapiezentrum für seltene genetische Erkrankungen in Katar
Forschung
5 DMD-Forschungen, die Sie 2025 weiterverfolgen sollten
Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
Zugelassene Behandlungen
FDA-zugelassene Behandlungen für DMD (Muskeldystrophie Duchenne)
Pressemitteilungen
Wird die Partnerschaft zwischen Genethon und Eukarÿs die Kosten der Gentherapie senken?
Pressemitteilungen
Belief BioMed gibt IND-Zulassung durch FDA für Gentherapiekandidaten BBM-D101 für Duchenne-Muskeldystrophie bekannt
1
2
3
...
5
Seite 2 von 5
Beliebt
Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
-
26. Dezember 2024
Muss gelesen werden
DMD
Mikrodystrophin: 5 kritische Fragen, die jeden beschäftigen
Pressemitteilungen
Die ultraschallvermittelte Verabreichungsmethode SonoThera kann Dystrophin in voller Länge an Zellen abgeben
Pressemitteilungen
Scribe Therapeutics und Prevail Therapeutics präsentieren auf der ASGCT 2025 Daten zur In-vivo-CRISPR-basierten Genombearbeitung