Muskeldystrophie (MD) ist eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch fortschreitende Muskelschwäche und -degeneration gekennzeichnet sind. Die frühen Anzeichen von Muskeldystrophie bei Kindern können unterschiedlich sein, aber es gibt gemeinsame Symptome, auf die Sie achten sollten. Wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken, ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um eine Diagnose zu erhalten.
Hier sind einige mögliche Anzeichen und Symptome, die darauf hinweisen können, dass Ihr Kind an Muskeldystrophie leidet:
Wie erkenne ich, ob mein Kind an Muskeldystrophie leidet?
Verzögerte motorische Meilensteine
- Schwierigkeiten beim selbstständigen Sitzen, Stehen oder Gehen oder verzögertes Gehen im Vergleich zu Gleichaltrigen.
- Probleme beim Treppensteigen oder Aufstehen vom Boden (möglicherweise werden die Hände zum Abstoßen der Beine verwendet).
Muskelschwäche
- Muskelschwäche beginnt typischerweise in den Beinen und im Becken und kann sich auf andere Körperteile ausbreiten.
- Spürbare Schwierigkeiten bei Aufgaben wie Laufen, Springen oder Heben schwerer Gegenstände.
Gowers Zeichen
- Ein verräterisches Zeichen für Muskeldystrophie ist, dass es schwerfällt, vom Boden aufzustehen. Kinder benutzen oft ihre Hände, um ihre Beine hochzulaufen (bekannt als Gower-Zeichen), was eine Folge geschwächter Muskeln ist. [Mehr lesen]
Watschelgang
- Aufgrund schwacher Hüftmuskeln kann das Kind ein charakteristisches Gangbild entwickeln, das oft als Watschelgang beschrieben wird.
Häufige Stürze oder Probleme, das Gleichgewicht zu halten
- Wenn ein Kind häufiger als gewöhnlich hinfällt oder Probleme hat, das Gleichgewicht zu halten, kann dies ein Anzeichen für Muskelschwäche sein.
Muskelpseudohypertrophie
- Muskeln, insbesondere in den Waden, können vergrößert erscheinen, da Fett und Bindegewebe gesunde Muskeln ersetzen. Dies ist häufig bei der Muskeldystrophie Duchenne zu beobachten, einer häufigen Form.
Schmerzen oder Krämpfe
- Kinder mit MD können über Muskelschmerzen, Krämpfe oder Steifheit klagen, insbesondere nach körperlicher Aktivität.
Schwierigkeiten mit der Feinmotorik
- Aufgaben wie Schreiben, Kleidung zuknöpfen oder Zähneputzen können durch die Schwächung der Hand- und Armmuskulatur zu einer Herausforderung werden.
Atemwegs- oder Herzsymptome (in späteren Stadien)
- Mit fortschreitender Muskeldystrophie können auch die Atemmuskulatur und das Herz beeinträchtigt werden. Dies kann zu Atembeschwerden, Müdigkeit oder unregelmäßigem Herzschlag führen.
Andere neurologische Anzeichen
- Einige Formen von MD können kognitive Beeinträchtigungen verursachen, obwohl dies bei bestimmten Typen (z. B. Duchenne) häufiger vorkommt. Achten Sie auf Anzeichen wie Konzentrations- oder Lernschwierigkeiten.
Häufige Arten von Muskeldystrophie bei Kindern
- Muskeldystrophie Duchenne (DMD): Die häufigste Form, die typischerweise zwischen dem 2. und 5. Lebensjahr diagnostiziert wird. Die Symptome beginnen oft mit Gehschwierigkeiten und entwickeln sich im frühen Teenageralter zur Abhängigkeit vom Rollstuhl.
- Becker-Muskeldystrophie: Ähnlich wie Duchenne, aber normalerweise weniger schwerwiegend und schreitet langsamer voran.
- Angeborene Muskeldystrophie: Bei der Geburt oder in der frühen Kindheit mit unterschiedlicher Schwere vorhanden.
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD): Betrifft die Muskeln im Gesicht, den Schultern und den Oberarmen und beginnt oft in der Pubertät.
Mehr erfahren: Was sind die Unterschiede zwischen der Muskeldystrophie Duchenne und der Muskeldystrophie Becker?
Was zu tun:
Wenn Sie bei Ihrem Kind eines dieser Symptome beobachten, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen, zum Beispiel einen Kinderarzt oder Neurologen. Dieser kann:
- Führen Sie eine körperliche Untersuchung durch, um Muskelkraft und Koordination zu beurteilen.
- Führen Sie Blutuntersuchungen durch, einschließlich Tests auf erhöhte Kreatinkinasewerte (ein Enzym, das bei einer Schädigung des Muskelgewebes freigesetzt wird).
- Genetische Tests zur Identifizierung spezifischer Mutationen, die mit Muskeldystrophie in Zusammenhang stehen.
- Elektromyographie (EMG) oder Muskelbiopsie zur weiteren Untersuchung der Muskelfunktion und -struktur.
Eine frühzeitige Diagnose und Intervention kann dabei helfen, die Symptome unter Kontrolle zu bringen und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Wenn Sie besorgt sind, ist es daher wichtig, ärztlichen Rat einzuholen.
