Edgewise Therapeutics hat seine Pläne für 2025 zur Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne bekannt gegeben. In einer Erklärung erklärte das Unternehmen, dass es Sevasemten Priorität einräumen werde.
Sevasemten ist ein oral verabreichter, erstklassiger schneller Skelettmyosinhemmer, der vor kontraktionsbedingten Muskelschäden bei Muskeldystrophien wie Becker und Duchenne schützen soll. Derzeit gibt es keine zugelassenen Therapien für Personen mit Becker, einer schweren genetischen, fortschreitenden neuromuskulären Erkrankung. [Weiterlesen: Unterschiede zwischen DMD und BMD?]
- Abschluss der Rekrutierung der placebokontrollierten GRAND CANYON-Zulassungskohorte im ersten Quartal 2025
- Bitte um Rückmeldung zum Ende der Phase 2 der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu den CANYON-Ergebnissen für Sevasemten in Becker im ersten Halbjahr 2025
- Berichten Sie im ersten Halbjahr 2025 über Daten aus den Phase-2-Studien LYNX und FOX und skizzieren Sie mögliche Pläne für Phase 3 bei Personen mit Duchenne.
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