Neue Gentherapiestudie an der Indiana University bietet Hoffnung für die Behandlung der Muskeldystrophie Duchenne
Dr. Renzhi Han, Professor für Pädiatrie an der Indiana University, arbeitet an einer neuen Gentherapie zur Behandlung von Duchenne (DMD) und …
Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)
Mechanismus der Dystrophin-Gentherapie. Unternehmen. Medikament. Status. Mikrodystrophin-Genersatz. Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001. Zugelassen. Mikrodystrophin-Genersatz. Pfizer. PF-06939926. Eingestellt. Mikrodystrophin-Genersatz. Genethon (Sarepta). GNT-0004. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz. RegenxBioRGX-202. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz. Solid BiosciencesSGT-001. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz. Solid BiosciencesSGT-003. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz. Belief BioMedBBM-D101. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz. Insmed. INS1201. Klinischer Mikrodystrophin-Genersatz.