US-Verteidigungsministerium kündigt Forschungsprogramme und Finanzierungsmöglichkeiten zur Muskeldystrophie Duchenne für das Haushaltsjahr 2025 an

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Der US-Präsident unterzeichnete den „Full-Year Continuing Appropriations and Extensions Act of 2025“, der $650Mio. an Mitteln für die vom Kongress geleiteten medizinischen Forschungsprogramme vorsieht. Das Forschungsprogramm zur Duchenne-Muskeldystrophie wurde auf $12,5 Millionen festgelegt.

Wir möchten den Kongressabgeordneten, die für die Aufrechterhaltung der Duchenne-Finanzierung gekämpft haben, und dem Verteidigungsministerium, das die Bedeutung dieser Forschung erkannt hat, unseren tiefsten Dank aussprechen.

Bewerbungen für den DMDRP Idea Development Award (FY25) müssen die Chancen und Herausforderungen bei der Entwicklung sicherer und wirksamer makromolekularer und zellulärer Therapien zur Behandlung der primären DMD-Erkrankung berücksichtigen. Therapien, die lebenslang wirksam sind, einschließlich bei Säuglingen, Kleinkindern und nicht gehfähigen Personen, werden ausdrücklich empfohlen.

Die für Duchenne durch das CDMRP bereitgestellten Mittel werden Folgendes unterstützen:

  • Innovative Forschung: Förderung vielversprechender wissenschaftlicher Entdeckungen trotz zunehmend eingeschränkter Finanzierungssituation.
  • Translationale Studien: Sicherstellen, dass die Forschung auch bei knapper werdenden Ressourcen effizient vom Labor in die klinische Anwendung übergeht.
  • Neue Technologien und Biomarker-Entwicklung: Unterstützung verbesserter Diagnoseinstrumente und Testmethoden angesichts wachsender Finanzierungsunsicherheit.
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QuelleCDMRP
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Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und stellt keine medizinische Beratung dar. Patienten und Angehörige sollten Behandlungsoptionen und klinische Studien mit ihren medizinischen Fachkräften besprechen.

Das DMDWarrior Clinical Trials Hub ist jetzt in 10 Sprachen verfügbar und bietet KI-gestützte Informationen zu klinischen Studien bei Duchenne weltweit.

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