Sarcomatrix präsentiert die neuesten Fortschritte bei der Entwicklung seines führenden Arzneimittelkandidaten S-969

Sarcomatrix Therapeutics bereitet sich auf klinische Studien der Phase 1 des führenden Arzneimittelkandidaten S-969 im Jahr 2025 vor.

Sarcomatrix Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Revolutionierung der Behandlung von Muskelerkrankungen konzentriert, gab heute seine Teilnahme an der BIO CEO & Investor Conference 2025 bekannt. Die Veranstaltung, die am 10. und 11. Februar 2025 im New York Marriott Marquis stattfinden soll, wird Sarcomatrix als Plattform dienen, um seine neuesten Fortschritte bei der Entwicklung seines führenden Arzneimittelkandidaten S-969 vorzustellen. [Weiterlesen: BIO CEO- und Investorenkonferenz]

David Craig, CEO von Sarcomatrix, wird in einer Präsentation die bedeutenden Fortschritte des Unternehmens in der präklinischen Entwicklung und seinen strategischen Fahrplan für den Beginn klinischer Studien der Phase 1 im Jahr 2025 darlegen.

Was ist der DMD-Arzneimittelkandidat S-969?

Sarcomatrix Therapeutics Leitender Arzneimittelkandidat S-969. Was ist der DMD-Arzneimittelkandidat S-969?

S-969, ein erstklassiges kleines Molekül, das auf eine wichtige Kinase auf der Hippo-YAP-Achse abzielt, hat vielversprechendes Potenzial bei der Behandlung schwächender Erkrankungen wie der Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Sarkopenie und anderen degenerativen Muskelerkrankungen gezeigt.

„Dies ist ein entscheidender Moment für Sarcomatrix, da wir uns darauf vorbereiten, S-969 in die klinische Entwicklung zu überführen“, sagte David Craig. „Unsere soliden präklinischen Daten, gepaart mit einer klaren Regulierungsstrategie und wachsendem Vertrauen der Anleger, machen 2025 zu einem Meilenstein für unser Unternehmen und die Patienten, denen wir helfen möchten.“

Mehr erfahren: Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

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QuelleEINNews

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