Новости, исследования и статьи Pizuglanstat

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Анонсировано Taiho Pharmaceutical. Клиническое исследование фазы 3 TAS-205 не достигло своей первичной конечной точки.

Пресс-релизы 8 июля 2025 г. 0

Taiho Pharmaceutical объявил, что результаты этапа...

Аккредитованные центры по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (ADC) стремятся предоставлять единообразную и современную помощь всем людям, страдающим мышечной дистрофией Дюшенна

Редакционные статьи 3 июля 2025 г. 0

Всемирная организация по борьбе с болезнью Дюшенна (WDO) запустила международную аккредитованную...

Начинается 3-я фаза клинических испытаний генной терапии RGX-202

Исследовать 1 июля 2025 г. 2

RGX-202, один из кандидатов на альтернативную генную терапию, разработанный...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Потенциальные новые методы генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 5 января 2025 г. 5

Результаты новых исследований генной терапии болезни Дюшенна...

Мышечная дистрофия Дюшенна: лечение и стоимость

Редакционные статьи 2 января 2025 г. 1

Волнение, которое вы испытываете, пока не родится ваш ребенок...

Пизугланстат

Обязательно к прочтению

Satellos готовится к запуску 2-й фазы клинического исследования SAT-3247 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Del-zota (EXPLORE44) обеспечивает почти 30% нормального производства дистрофина у пациентов, поддающихся пропуску экзона 44

Генная терапия Belief BioMed BBM-D101 получила одобрение IND от Национального управления по контролю за лекарственными средствами (NMPA)