NS-051/NCNP-04 Новости, исследования и статьи

О нас

Мы не хотим, чтобы дети умирали от болезни, которую можно вылечить. Мы хотим дать надежду семьям и гарантировать, что все дети с ДМД будут вылечены и восстановят свое здоровье.

Последние статьи

Система доставки гидрогеля имеет потенциал для клеточной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать Март 12, 2025 0

In a mouse model of muscular dystrophy, researchers in...

Исследование генной терапии OligomicsTx демонстрирует перспективность в лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Исследовать 11 марта 2025 г. 0

Исследователи Университета Альберты разрабатывают молекулу, которая...

SonoThera представит новые данные генетической медицины с использованием направленной ультразвуковой доставки (UMD) при лечении мышечной дистрофии Дюшенна

Пресс-релизы 10 марта 2025 г. 0

SonoThera представит новые данные на MDA 2025...

Самый популярный

Часто задаваемые вопросы об Elevidys, используемом при мышечной дистрофии Дюшенна

Одобренные методы лечения 26 декабря 2024 г. 5

Генетическое заболевание, известное как мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)...

Лечения Дюшенна (список всех исследований)

Исследовать 20 сентября 2024 г. 12

Механизм генной терапии дистрофиномКомпанияСтатус препарата Замена гена микродистрофина Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001Одобрено Замена гена микродистрофинаPfizerPF-06939926Снят с производстваГен микродистрофина...

Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД

Исследовать 10 октября 2024 г. 0

Capricor Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клетки и...

НС-051/NCNP-04

Обязательно к прочтению

Новый «Mini-CRISPR» может оказаться более успешным в редактировании гена дистрофина

Все, что вам следует знать о генной терапии Genethon GNT0004 для мышечной дистрофии Дюшенна

Sidra Medicine открывает в Катаре центр генной терапии редких генетических заболеваний