Компания Percheron Therapeutics объявила, что будет исследовать авикурсен (ATL1102) при других показаниях, помимо мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), после разочаровывающих результатов фазы IIb, полученных в прошлом месяце.
В письме акционерам, опубликованном сегодня (6 января), председатель совета директоров д-р Шармейн Гиттлсон, а также неисполнительный директор д-р Гил Прайс и управляющий директор д-р Джеймс Гарнер сообщили акционерам, что компания «проведет широкий стратегический обзор своего портфеля, чтобы более полно оценить альтернативные источники стоимости в рамках текущих активов».
Обзор следует за отрицательными результатами верхней линии исследования фазы IIb (NCT05938023) авикурсена у мальчиков с неамбулаторной МДД. Результаты, объявленные 18 декабря, показали, что исследование не достигло своей первичной конечной точки, которой был показатель эффективности верхней конечности 2.0 (PUL2.0) на 25-й неделе по сравнению с плацебо. [Узнайте больше о клинических испытаниях]
