Инструмент редактирования генов SPLICER имеет большой потенциал для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Новый инструмент редактирования генов, который помогает клеточным механизмам пропускать части генов, ответственные за заболевания, был применен для снижения образования...
Исследователи обнаружили 18-значный код (Wnt7a), который позволяет белкам перемещаться по телу
Исследователи из Оттавского университета и Оттавской больницы обнаружили 18-значный код (Wnt7a), который белки могут использовать для связывания с экзосомами...
Capricor Therapeutics подает заявку на лечение кардиомиопатии МДД
Capricor Therapeutics, биотехнологическая компания, разрабатывающая трансформирующие клеточные и экзосомальные терапевтические средства для лечения редких заболеваний, сегодня объявила о начале своей...
Satellos вырабатывал почти нормальные уровни дистрофина в эксперименте с собаками с МДД с помощью SAT-3247
Согласно заявлению компании Satellos Bioscience Inc., в ходе эксперимента, проведенного на собаках с МДД, было обнаружено, что дистрофин вырабатывается...
CRISPR-Cas13 может ускорить исследования РНК-таргетной терапии
За последние годы научное сообщество достигло значительных успехов в области редактирования генов, в частности, благодаря разработке технологии CRISPR (кластеризованного...