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Nippon Shinyaku lança o primeiro ensaio clínico (primeiro em humanos) de Brogidirsen NS-089/NCNP-02 para o tratamento de Duchenne
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Causas genéticas da distrofia muscular de Duchenne
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CRISPR-Cas13 pode acelerar estudos sobre terapias direcionadas ao RNA
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Novo estudo de terapia genética na Universidade de Indiana oferece esperança para a distrofia muscular de Duchenne