A Entos Pharmaceuticals Inc. (Entos) é uma empresa de biotecnologia que cria terapias genéticas utilizando sua tecnologia de administração Fusogenix PLV, não viral e redostável. A CureDuchenne Ventures anunciou um investimento inicial de $1 milhão na Entos. Para tratar a distrofia muscular de Duchenne (DMD), a Entos usará esse financiamento para desenvolver uma terapia direcionada aos músculos que administra distrofina em sua forma completa.
CureDuchenne Ventures investe na Entos Pharmaceuticals
“Estamos muito entusiasmados com o potencial da tecnologia Entos Pharmaceuticals e ansiosos para colaborar com a Entos na busca por uma terapia genética que supere as limitações das abordagens atuais baseadas em AAV — uma que não exclua indivíduos com imunidade preexistente, permita a redosagem e, crucialmente, forneça distrofina completa a todos os tecidos musculares necessários”, disse Debra Miller, fundadora e CEO da CureDuchenne. Fusogenix PLV –
A CureDuchenne é líder há muito tempo no financiamento de abordagens terapêuticas inovadoras, e este investimento reforça nosso uso contínuo da filantropia de risco para catalisar o progresso rumo a tratamentos transformadores para a Duchenne. Expressamos nossa sincera gratidão aos nossos doadores e à comunidade da Duchenne — seu apoio tornou este investimento possível e continua a impulsionar o progresso rumo à cura.
O que é Fusogenix PLV
A plataforma de entrega Fusogenix PLV é formulada com nossas proteínas fusogênicas FAST patenteadas para impulsionar a fusão e a entrega intracelular de cargas úteis de ácidos nucleicos terapêuticos para células e tecidos em todo o corpo, para tornar essas terapias tão necessárias uma realidade.
“A plataforma Fusogenix PLV permite a administração segura, eficaz e redox de genes funcionais completos, como a distrofina, às células musculares de todo o corpo. Considerando que os tratamentos baseados em Fusogenix PLV podem ser administrados mais de uma vez, se necessário, isso pode ser um verdadeiro divisor de águas”, disse John Lewis, CEO da Entos Pharmaceuticals. “Esperamos que essa abordagem faça uma diferença real para pessoas com distrofia muscular de Duchenne e suas famílias.”
