PepGen, एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी जो गंभीर न्यूरोमस्कुलर और न्यूरोलॉजिकल रोगों के उपचार को बदलने के लक्ष्य के साथ ऑलिगोन्युक्लियोटाइड उपचारों की अगली पीढ़ी को आगे बढ़ा रही है, ने आज ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) के रोगियों में PGN-EDO51 के चरण 2 CONNECT2-EDO51 अध्ययन को अस्थायी रूप से रोकने के अपने स्वैच्छिक निर्णय की घोषणा की, जब तक कि कंपनी चल रहे चरण 2 CONNECT1-EDO51 अध्ययन में 10 मिलीग्राम / किग्रा कोहोर्ट के परिणामों की समीक्षा नहीं कर लेती।
CONNECT1 अध्ययन के पहले दो समूह पूरी तरह से नामांकित हैं और 10 मिलीग्राम/किलोग्राम समूह से डेटा 2025 की तीसरी तिमाही के दौरान आने की उम्मीद है। 23 जनवरी, 2025 तक कंपनी के अंतिम सुरक्षा अपडेट के बाद से PGN-EDO51 से संबंधित कोई नया सुरक्षा मुद्दा नहीं देखा गया है।
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