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Communiqués de presse
Trois médicaments bénéficiant d'une approbation accélérée du FDA et examinés par le Bureau de l'inspecteur général suscitent des inquiétudes
Communiqués de presse
Sarepta a réitéré un chiffre d'affaires net total de 3,0 milliards de dollars en 2025
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Les patients turcs atteints de DMD éligibles au traitement par saut d'exon 51 (Eteplirsen) demandent leurs médicaments au ministère de la Santé
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Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne
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Dans quels pays le Elevidys est-il homologué ? Le Elevidys est-il homologué en Europe ?
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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
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Guerrier DMD
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26 décembre 2024
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