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Communiqués de presse
FDA : « La thérapie génique Elevidys continuera d'être utilisée chez les patients atteints de DMD ambulatoire »
Communiqués de presse
FDA Enquête sur le décès d'un garçon brésilien de 8 ans ayant reçu le vaccin Elevidys
Éditorials
Roche suspend les livraisons de thérapie génique Elevidys hors des États-Unis
Éditorials
Après le décès d'un deuxième patient, les communautés atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne souhaitent des réponses sur la thérapie génique Elevidys
Communiqués de presse
Sarepta a signalé que la thérapie génique Elevidys pour la dystrophie musculaire de Duchenne ne sera pas utilisée chez les patients non ambulatoires
ELEVIDYS
Éditorials
Le système immunitaire pourrait diminuer l'efficacité de la thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Communiqués de presse
Trois essais cliniques en cours sur la thérapie génique Elevidys temporairement interrompus en Europe
Éditorials
Le représentant turc de DMD WarrioR partage son point de vue sur la thérapie génique Elevidys : est-elle efficace et pourquoi est-elle chère ?
Communiqués de presse
Sarepta annonce le décès d'un garçon de 16 ans après un traitement par thérapie génique Elevidys
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Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Guerrier DMD
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26 décembre 2024
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Les centres Duchenne accrédités (ADC) visent à fournir des soins uniformes et actualisés à toutes les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne.
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Début de l'essai clinique de phase 3 de la thérapie génique RGX-202
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Entrada Therapeutics lance des essais cliniques en Europe pour les thérapies de saut d'exon 44 et d'exon 45