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Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

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Si le gène Elevidys est efficace contre la dystrophie musculaire de Duchenne, pourquoi l'action de Sarepta est-elle en baisse ? Ce que les familles doivent savoir avant de choisir une thérapie génique.

Éditorials 12 juin 2026 0

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GEn1E Lifesciences et GEn-1123 : une nouvelle approche de médecine de précision pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Communiqués de presse 10 juin 2026 0

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Gestion de la douleur dans la dystrophie musculaire de Duchenne : Guide à l’intention des parents pour aider votre enfant à vivre plus confortablement

Directives de soins 5 juin 2026 0

Vivre avec la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) implique bien plus que cela...

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Nouvelles thérapies géniques potentielles à venir pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 10 avril 2026 9

Le paysage des nouvelles thérapies géniques potentielles pour la dystrophie musculaire de Duchenne...

La vérité brutale : pourquoi les coûts des traitements contre la dystrophie musculaire de Duchenne sont hors de contrôle

Éditorials 6 avril 2026 2

Le coût du traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est devenu un...

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