AccueilMots clésFondation américaine des maladies neuromusculaires

Fondation américaine des maladies neuromusculaires

Populaire

À lire absolument

À propos de nous

Nous ne voulons pas que des enfants meurent d’une maladie qui peut être guérie. Nous voulons donner de l’espoir aux familles et veiller à ce que tous les enfants atteints de DMD soient traités et recouvrent la santé.

Articles récents

Le Dr Aravindhan Veerapandiyan, neurologue à l'hôpital pour enfants de l'Arkansas, examine l'étude de thérapie génique RGX-202.

Éditorials 0
Lors de la réunion annuelle de l'Académie américaine de neurologie, qui...

Approbation du Givinostat EMA : quand le Givinostat (Duvyzat) sera-t-il approuvé en Europe ?

Éditorials 0
Givinostat a déjà reçu l'approbation réglementaire aux États-Unis...

L'approche par cellules souches Satellos et SAT-3247 pourrait restaurer la régénération musculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne

Éditorials 0
Les interventions génétiques telles que le saut d'exon ou la thérapie génique...

Le plus populaire

Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Traitements approuvés 5
Une maladie génétique connue sous le nom de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)...

Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?

Traitements approuvés 1
Pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les adultes et...

Dans quels pays le Elevidys est-il homologué ? Le Elevidys est-il homologué en Europe ?

Éditorials 0
Elevidys est la seule thérapie génique approuvée au...

© 2024 - 2025 DMD Warrior. Tous droits réservés.