Keros Therapeutics a annoncé un réalignement stratégique visant à réaffecter les ressources au développement de son programme clinique clé, KER-065 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Keros a annoncé plusieurs changements au sein de son conseil d'administration et de sa direction afin de soutenir la rationalisation de sa vision et de sa stratégie opérationnelle. Ces actions reflètent la confiance de Keros dans le potentiel thérapeutique de KER-065 et lui permettront de mieux remplir sa mission : offrir aux patients des bénéfices significatifs et potentiellement modificateurs de la maladie.
« Conformément à l'engagement de Keros à créer de la valeur pour les actionnaires et les patients, nous avons décidé de rationaliser nos opérations et de nous concentrer exclusivement sur le développement de KER-065, un actif qui, selon nous, présente un potentiel thérapeutique pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (« DMD ») », a déclaré Jasbir S. Seehra, Ph.D., PDG de Keros Therapeutics. « En donnant la priorité à notre programme clinique le plus prometteur, nous prévoyons que Keros fonctionnera avec plus de précision et d'urgence afin de générer davantage de valeur pour les actionnaires. Grâce à une stratégie affinée, une direction rationalisée et une base clinique solide, nous pensons être bien positionnés pour lancer la prochaine phase de développement clinique de KER-065. »
Apprendre encore plus: Keros Therapeutics annonce les premiers résultats de l'essai clinique de phase 1 du KER-065 chez des volontaires sains
La Société a précédemment annoncé les premiers résultats de l'essai clinique de phase 1 du KER-065 chez des volontaires sains. Cet essai a atteint des objectifs clés en matière de sécurité, de tolérance, de pharmacocinétique et de pharmacodynamie. La Société estime que ces données solides justifient la progression du programme vers un essai clinique de phase 2 du KER-065 chez des patients atteints de DMD, essai qui devrait débuter au premier trimestre 2026, sous réserve d'une interaction réglementaire positive.
