Questions fréquemment posées sur le Eteplirsen (Exondys 51) pour le traitement de la DMD
Apprenons ensemble les réponses aux questions fréquemment posées par les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) à propos de Eteplirsen (Exondys 51), qui a été approuvé par...
Questions fréquemment posées sur Elevidys utilisé pour la dystrophie musculaire de Duchenne
Une maladie génétique appelée dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) entraîne un affaiblissement musculaire progressif. Les garçons sont plus susceptibles d'être atteints de DMD, dont les premiers symptômes apparaissent...
Le Royaume-Uni approuve le Givinostat (Duvyzat) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Givinostat approuvé sous conditions pour le traitement des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Dans le cadre d'une avancée significative pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les médicaments et...
Santhera annonce l'approbation à Hong Kong d'AGAMREE® (Vamorolone) comme traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne
Santhera Pharmaceuticals annonce que le ministère de la Santé de Hong Kong, en Chine, a approuvé AGAMREE® (vamorolone) pour une utilisation chez les patients âgés de 4 ans et plus...
Qu'est-ce que Duvyzat (Givinostat) ?
Pour les personnes atteintes de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), les adultes et les enfants de six ans et plus, les États-Unis ont approuvé le traitement oral duvyzat...