Des chercheurs de l’Université d’Ottawa et de l’Hôpital d’Ottawa ont découvert un code à 18 chiffres (Wnt7a) que les protéines peuvent utiliser pour se lier aux exosomes, qui sont de minuscules fragments de cellules qui se déplacent dans tout le corps et transmettent des informations biochimiques. Cette découverte, rapportée dans Science Advances, a des répercussions importantes sur le domaine émergent du traitement par exosomes, qui vise à utiliser les exosomes pour transporter des médicaments contre une série de maladies.
Selon le Dr Michael Rudnicki, auteur principal de l’étude, directeur du Programme de médecine régénérative à l’Hôpital d’Ottawa et professeur à l’Université d’Ottawa, « les protéines sont les médicaments fabriqués par le corps lui-même, mais elles ne circulent pas nécessairement bien dans le corps. »
« Grâce à cette découverte, nous pouvons désormais utiliser les exosomes pour transporter n’importe quelle protéine dans tout le corps. Il donne accès à un tout nouveau domaine de développement de médicaments.
Le Dr Rudnicki et ses collègues ont découvert qu'une protéine appelée Wnt7a, essentielle au développement, à la croissance, à la régénération et au cancer, contient un code postal ou code ZIP ciblant les exosomes. Ils ont d'abord démontré la capacité de Wnt7a à se lier aux exosomes. Ils ont ensuite éliminé plusieurs régions de la protéine Wnt7a jusqu'à ce qu'ils identifient la région la plus courte responsable du ciblage des exosomes.
Ce composant de 18 acides aminés a été baptisé peptide de liaison aux exosomes (EBP). Ils ont ensuite découvert que l'EBP pouvait être utilisé pour cibler n'importe quelle protéine vers les exosomes et qu'il interagissait avec des protéines sur les exosomes appelées coatomères.
Français La première auteure, la Dre Uxia Gurriaran-Rodriguez, ancienne chercheuse postdoctorale du groupe du Dr Michael Rudnicki, actuellement employée au Centre de recherche coopérative en biosciences (CIC bioGUNE) en Espagne, a déclaré : « Les chercheurs tentent depuis des années de transformer Wnt7a en un médicament de régénération musculaire, mais il est très difficile de distribuer Wnt7a dans tout le corps, car il est recouvert de molécules grasses qui ne se mélangent pas bien aux fluides corporels. »
« Maintenant que nous savons comment Wnt7a se fixe aux exosomes, nous avons résolu ce problème et pouvons désormais accélérer le développement de médicaments contre des maladies dévastatrices telles que la dystrophie musculaire de Duchenne. »
Source: https://www.ohri.ca/newsroom/story/view/1742?l=en
Recherche: https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.ado5914
