Nuevas investigaciones sobre las interacciones de las proteínas en la distrofia muscular de Duchenne conducen a terapias más específicas

Los resultados del estudio explican cómo funciona la distrofina a nivel molecular y revelan cómo se pueden desarrollar medicamentos para la distrofia muscular.

Un descubrimiento pionero ha demostrado las complicadas relaciones entre la distrofina, una proteína de estabilidad muscular, y su proteína compañera, la distrobrevina, abriendo nuevas vías para el estudio y el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.

Los investigadores describen la región C-terminal (CT) críptica de la distrofina y su papel en el mantenimiento de las membranas celulares en los tejidos en la edición de diciembre del Journal of Biological Chemistry.

“Esta investigación destaca la intrincada dinámica de las interacciones entre la distrofina y la distrobrevina, lo que proporciona información fundamental que podría orientar el desarrollo de tratamientos futuros”, afirmó el autor principal del estudio, Krishna Mallela, profesor de la Facultad de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Colorado Skaggs. Nuestra comprensión de cómo funcionan estas proteínas en diversos tejidos es un paso más hacia la búsqueda de tratamientos para la DMD que aborden las causas fundamentales.

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