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Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Precision BioSciences PBGENE-DMD stellt die Produktion des nahezu vollständigen Dystrophin-Proteins wieder her

Pressemitteilungen 15. Mai 2025 0

Precision BioSciences gab heute die strategische Priorisierung und Beschleunigung bekannt …

Satellos meldet Ergebnisse für das 1. Quartal 2025 von SAT-3247 und hebt die jüngsten Fortschritte des Unternehmens sowie Zukunftspläne hervor

Pressemitteilungen 14. Mai 2025 0

Satellos Bioscience gab heute seine Finanzergebnisse und sein Unternehmensergebnis bekannt ...

Sarepta Therapeutics gibt die Zulassung von ELEVIDYS, einer Gentherapie zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie, in Japan bekannt

Pressemitteilungen 13. Mai 2025 1

Personen im Alter von 3 bis unter 8 Jahren, die nicht...

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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

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Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne

Forschung 5. Januar 2025 3

Die Ergebnisse neuer Gentherapiestudien für Duchenne …

Was ist Duvyzat (Givinostat)?

Zugelassene Behandlungen 13. Oktober 2024 1

Für Personen mit Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Erwachsene und ...

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Wave Life Sciences gibt positive Daten aus der klinischen Studie FORWARD-53 bei DMD bekannt, darunter einen signifikanten funktionellen Nutzen und eine Umkehrung der Muskelschäden nach 48 Wochen ...

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Welche Mutationen sind für das Skipping von Exon 45 geeignet?