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Sarepta
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Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
Familiengeschichten
Südkoreanische Trendnachrichten: Vater läuft 740 km für Tochter mit Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Die Elevidys-Gentherapie ist in Brasilien angekommen und könnte bis zu 20 Millionen brasilianische Real kosten
Pressemitteilungen
3 Medikamente, die eine beschleunigte Zulassung durch das FDA erhielten und vom Büro des Generalinspektors geprüft wurden, gaben Anlass zur Sorge
Pressemitteilungen
Sarepta bekräftigte den Gesamtnettoproduktumsatz von $3,0 Milliarden im Jahr 2025
Leitartikel
Türkische DMD-Patienten, die für eine Exon 51-Skipping-Behandlung (Eteplirsen) in Frage kommen, fordern ihre Medikamente beim Gesundheitsministerium an
Zugelassene Behandlungen
Häufig gestellte Fragen zu Eteplirsen (Exondys 51) zur DMD-Behandlung
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Pressemitteilungen
Translarna (Ataluren) abgelehnt von EMA: Marktzulassung nicht erneuert
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
Forschung
Das Protein Fn14 könnte Muskelstammzellen schützen und ist daher vielversprechend für die Entwicklung von Duchenne-Behandlungen