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Sarepta
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Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
Familiengeschichten
Südkoreanische Trendnachrichten: Vater läuft 740 km für Tochter mit Duchenne-Muskeldystrophie
Pressemitteilungen
Die Elevidys-Gentherapie ist in Brasilien angekommen und könnte bis zu 20 Millionen brasilianische Real kosten
Pressemitteilungen
3 Medikamente, die eine beschleunigte Zulassung durch das FDA erhielten und vom Büro des Generalinspektors geprüft wurden, gaben Anlass zur Sorge
Pressemitteilungen
Sarepta bekräftigte den Gesamtnettoproduktumsatz von $3,0 Milliarden im Jahr 2025
Leitartikel
Türkische DMD-Patienten, die für eine Exon 51-Skipping-Behandlung (Eteplirsen) in Frage kommen, fordern ihre Medikamente beim Gesundheitsministerium an
Zugelassene Behandlungen
Häufig gestellte Fragen zu Eteplirsen (Exondys 51) zur DMD-Behandlung
Forschung
Mögliche neue Gentherapien für die Muskeldystrophie Duchenne
Leitartikel
In welchen Ländern ist Elevidys zugelassen? Ist Elevidys in Europa zugelassen?
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
Muss gelesen werden
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics meldet beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserung über 18 Monate nach der Phase-1/2-DELIVER-Studie von DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
Forscher in Madrid erzielen wichtige Fortschritte bei der Heilung der Duchenne-Muskeldystrophie mit Nanopartikeln