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Roche
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Pressemitteilungen
FDA Untersuchung des Todes eines 8-jährigen brasilianischen Jungen, der Elevidys erhielt
Leitartikel
Roche setzt Lieferungen der Gentherapie Elevidys außerhalb der USA aus
Leitartikel
Nach dem Tod eines zweiten Patienten wollen die Duchenne-Muskeldystrophie-Gemeinschaften Antworten zur Elevidys-Gentherapie
Pressemitteilungen
Sarepta berichtete, dass die Elevidys-Gentherapie für Duchenne-Muskeldystrophie nicht bei nicht gehfähigen Patienten eingesetzt wird
ELEVIDYS
Leitartikel
Das Immunsystem könnte die Wirksamkeit der Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie verringern
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
Pressemitteilungen
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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PepGen kündigt Einstellung der klinischen Studien zur Exon 51-Skipping-Studie an
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Entrada Therapeutics erhält EU-Zulassung für den Beginn einer klinischen Studie zum Exon-45-Skipping bei Duchenne-Muskeldystrophie
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Entos Pharmaceuticals entwickelt wiederdosierbare Dystrophin-Gentherapie in voller Länge: Fusogenix PLV-Methode