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Roche
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Leitartikel
Das Immunsystem könnte die Wirksamkeit der Gentherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie verringern
Pressemitteilungen
Drei laufende klinische Studien zur Elevidys-Gentherapie in Europa vorübergehend ausgesetzt
Leitartikel
Der türkische Vertreter von DMD WarrioR teilt seine Ansichten zur Elevidys-Gentherapie: Ist sie wirksam und warum ist sie teuer?
Pressemitteilungen
Sarepta meldet Tod eines 16-jährigen Jungen nach Behandlung mit der Gentherapie Elevidys
Pressemitteilungen
Roche informiert auf der Konferenz 2025 der Muscular Dystrophy Association (MDA) über laufende Arbeiten zur Elevidys-Gentherapie
Leitartikel
Warum beantragt Roche nicht in allen Ländern eine Marktzulassung für die Elevidys-Gentherapie?
Leitartikel
Brasilianische Kinder über 7 und ihre Familien fordern Elevidys-Gentherapie von Anvisa
Leitartikel
Wird Elevidys die Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) erhalten?
Forschung
Roche gibt neue Ergebnisse der EMBARK-Studie zu Elevidys bei ambulanten Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bekannt
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Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne
DMD-Krieger
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26. Dezember 2024
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Capricor Therapeutics gibt positive Daten bekannt, die die langfristige Wirksamkeit von Deramiocel bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie belegen
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ITF Therapeutics LLC präsentiert Langzeitdaten zu DUVYZAT™ (Givinostat) zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie auf der klinischen und wissenschaftlichen Konferenz der MDA
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Avidity Biosciences gibt positive Topline-Del-Zota-Daten bekannt, die konsistente, statistisch signifikante Verbesserungen bei Dystrophin zeigen