NS-051/NCNP-04 Nachrichten, Forschungen und Artikel

Über uns

Wir möchten nicht, dass Kinder an einer Krankheit sterben, die heilbar ist. Wir möchten Familien Hoffnung geben und sicherstellen, dass alle Kinder mit DMD behandelt werden und ihre Gesundheit wiedererlangen.

Neue Artikel

Hydrogel-Abgabesystem birgt Potenzial für zellbasierte Therapie der Duchenne-Muskeldystrophie

Forschung 12. März 2025 0

In einem Mausmodell der Muskeldystrophie haben Forscher in ...

OligomicsTx-Gentherapiestudie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

Forschung 11. März 2025 0

Die Forscher der University of Alberta entwickeln ein Molekül, das …

SonoThera präsentiert neue Daten zur genetischen Medizin unter Einsatz gezielter ultraschallgestützter Verabreichung (UMD) bei der Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie

Pressemitteilungen 10. März 2025 0

SonoThera wird auf der MDA 2025 neue Daten präsentieren …

Am beliebtesten

Häufig gestellte Fragen zur Anwendung von Elevidys bei Muskeldystrophie Duchenne

Zugelassene Behandlungen 26. Dezember 2024 5

Eine genetische Erkrankung namens Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ...

Heilungen von Duchenne (Liste aller Untersuchungen)

Forschung 20. September 2024 12

Mechanismus der Dystrophin-GentherapieUnternehmenMedikamentStatus Ersatz des Mikrodystrophin-Gens Sarepta TherapeuticsElevidys/SRP-9001ZugelassenErsatz des Mikrodystrophin-GensPfizerPF-06939926EingestelltErsatz des Mikrodystrophin-Gens...

Capricor Therapeutics reicht Antrag zur Behandlung der DMD-Kardiomyopathie ein

Forschung 10. Oktober 2024 0

Capricor Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen, das transformative Zell- und ... entwickelt.

NS-051/NCNP-04

Muss gelesen werden

Ein neuartiges „Mini-CRISPR“ könnte bei der Bearbeitung des Dystrophin-Gens erfolgreicher sein

Alles, was Sie über Genethons Gentherapie GNT0004 für Duchenne-Muskeldystrophie wissen sollten

Sidra Medicine gründet Gentherapiezentrum für seltene genetische Erkrankungen in Katar