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Dyne Therapeutics
Dyne Therapeutics
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics erhält von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) den Orphan-Drug-Status für DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Leitartikel
Während Wave, Dyne, Regenxbio, Genethon und andere planen, den Antrag für FDA einzureichen, bereiten potenzielle Sicherheitsprobleme bei Duchenne-Patienten Sorgen
Pressemitteilungen
Dyne Therapeutics meldet beispiellose und anhaltende funktionelle Verbesserung über 18 Monate nach der Phase-1/2-DELIVER-Studie von DYNE-251 bei Duchenne-Muskeldystrophie
Forschung
5 DMD-Forschungen, die Sie 2025 weiterverfolgen sollten
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26. Dezember 2024
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